Amniocentese o que é e como é realizado este teste diagnóstico?

Gravidez e gravidez são fases muito delicadas, porque neste processo biológico o novo organismo começa a se desenvolver. Por isso, do ponto de vista médico, é importante saber o máximo possível sobre o que está acontecendo no desenvolvimento do feto, ser capaz de intervir o quanto antes, caso haja doenças congênitas.

A amniocentese é o procedimento que os médicos realizam para obter essas informações precoces e ser capaz de fazer um diagnóstico precoce durante a gravidez. Ao longo deste artigo, vamos rever tudo o que é necessário saber sobre este teste: o que é a amniocentese, quais são suas funções, como são realizadas e quais os riscos a serem considerados?.

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O que é uma amniocentese?

Nós chamamos de amniocentese um tipo de teste pré-natal em que um diagnóstico precoce é feito através de um procedimento médico de doenças cromossômicas e infecções fetais e que, secundariamente, também nos ajuda a saber o que é o sexo do bebê antes do nascimento.

Para entender como funciona, primeiro você deve saber que durante todo o estágio de gestação o feto é cercado por uma substância chamada líquido amniótico, cuja composição tem células fetais. A partir da observação desse fato, a comunidade científica aplicada ao campo clínico descobriu que o líquido amniótico é capaz de nos fornecer informações úteis sobre a saúde do bebê meses antes do nascimento ocorrer. A amniocentese concentra-se na análise dessa substância e seus componentes.

No momento da realização da amniocentese, obtém-se uma pequena amostra de líquido amniótico através do uso de uma agulha que é inserida no abdômen da mulher ao mesmo tempo em que um ultrassom está sendo realizado com o qual você pode monitorar o processo. Em segundo lugar, a amostra de líquido amniótico obtida é analisada em laboratório, no qual o DNA do feto é estudado para ver se há anomalias genéticas nele.

Em que casos isso é feito??

Este teste pré-natal é oferecido apenas para mulheres que apresentam um risco significativo de doença genética. Na maioria dos casos, a principal razão para se realizar uma amniocentese é saber se o feto tem alguma anormalidade cromossômica ou genética, como pode ocorrer na síndrome de Down. Como regra geral, este procedimento diagnóstico está agendado entre as semanas 15 e 18 de gravidez.

Portanto, nem sempre é necessário fazê-lo, na maioria dos casos só é feito em mulheres grávidas em que o bebê apresenta algum risco de desenvolver uma patologia genética. A razão pela qual isso não é feito para todas as mulheres é que é sobre um teste bastante invasivo que carrega um pequeno risco de aborto espontâneo.

Dado que a amniocentese está associada a certos riscos, antes de realizá-la, uma ultra-sonografia anatômica completa é realizada para detectar anomalias no bebê.. Nos casos em que existem razões para suspeitar da existência de alterações genéticas ou cromossómicas, A amniocentese será realizada.

Funções deste teste: para que serve??

Os principais casos em que uma amniocentese é necessária incluem:

• Um história familiar de defeitos congênitos.
• Resultados anormais nos testes de ultrassonografia.
• Mulheres com gravidezes ou crianças em que alterações de nascimento ou gravidez.

Infelizmente, a amniocentese não detecta todos os possíveis defeitos congênitos existentes. No entanto, o exame ultrassonográfico realizado ao mesmo tempo pode detectar defeitos congênitos que não podem ser relatados em amniocenteses, como lábio leporino, defeitos cardíacos, fissura palatina ou pé torto..

No entanto, o risco de alguns defeitos congênitos que não são detectados por qualquer um dos dois testes de diagnóstico não pode ser descartado. Em geral, as principais doenças detectadas pela amniocentese Eles são:

• Distrofia muscular.
• Fibrose cística.
• Doença falciforme.
• Síndrome de Down.
• Alterações no tubo neural, como acontece na espinha bífida.
• Doença de Tay-Sachs e afins.

Finalmente, a precisão da amniocentese é de aproximadamente 99,4%, por isso, embora tenha certos perigos é muito útil nos casos em que há uma suspeita real de anomalia fetal.

Como os médicos fazem isso??

Depois de limpar com um anti-séptico a área do abdômen onde a agulha será inserida e administrar um anestésico local para aliviar a dor da punção, a equipe médica localiza a posição do feto e da placenta usando um ultra-som. Virando essas imagens, uma agulha muito fina é inserida através da parede abdominal da mãe, a parede do útero e o saco amniótico, tentando manter a ponta longe do feto.

Em seguida, uma pequena quantidade de líquido é extraída, de mais ou menos 20 ml, e essa amostra é enviada para o laboratório no qual a análise será realizada. Neste espaço, as células fetais são separadas do resto dos elementos presentes no líquido amniótico.

Estas células são cultivadas, fixadas e coradas para que possam ser observadas corretamente através do microscópio. Então, os cromossomos são anomalias examinadas.

Quanto ao bebê e seu meio ambiente, os selos de punção e o líquido no saco amniótico regeneram durante as 24-48 horas seguintes. A mãe deve ir para casa descansar pelo resto do dia, evitando exercícios físicos. Em questão de um dia, você pode voltar à vida normal, a menos que o médico indique o contrário..

Os riscos

Apesar do fato de que as medidas de segurança na medicina avançaram muito nesta área também, A amniocentese sempre apresenta riscos. O risco de aborto espontâneo é o mais notório, embora ocorra apenas em 1% dos casos.

A possibilidade de parto prematuro, lesões e malformações no feto também é um aspecto a considerar.

Referências bibliográficas:

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