Informações sobre o lúpus

O lúpus é uma doença que pode afetar muitas partes do corpo. Pode afetar as articulações, os rins, a pele, o coração ou o cérebro. Na maioria das pessoas, apenas algumas dessas partes do corpo são afetadas.

Neste artigo de PsychologyOnline, iremos fornecer-lhe Informações sobre o Lupus.

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1. O que é lupus??
2. O que causa o lúpus?
3. Quais são os sintomas?
4. Quantas classes de lupus existem?.
5. O lúpus tem, como outras doenças autoimunes, um gatilho psicológico??
6. Você pode falar sobre um perfil de personalidade específico?
7. Antes e depois, embora as características psicológicas anteriores e a resposta ao diagnóstico tivessem denominadores comuns ...
8. Como enfrentar o diagnóstico e não desmaiar na tentativa.
9. Que informação é recomendada para compartilhar com a família, amigos e o resto do mundo?
10. Como o estigma social que pesa sobre esta patologia atua??
11. No dia seguinte, quais variáveis ​​mudam na vida de uma pessoa que sofre de uma doença crônica, como Lúpus ou Esclerose Múltipla, ...
12. Dicas Úteis

O que é lupus??

Naqueles que sofrem de lupus, algo de ruim acontece com o sistema imunológico do corpo. Nós vemos o sistema imunológico como um exército dentro do corpo com centenas de defensores (conhecidos como anticorpos). Eles defendem o corpo, contra ataques externos, de germes ou vírus, eles são chamados de agentes patogênicos.

Por outro lado, em Lupus o sistema imunológico se torna muito ativo e perde o controle. Os anticorpos não distinguem tecidos e atacar tanto os saudáveis ​​quanto os afetados, Isso causa inflamação, dor e inchaço nas partes afetadas.

O que causa o lúpus?

Não se sabe ao certo o que a causa e afeta o sistema imunológico.

Em algumas pessoas o lúpus é ativado depois de exposto à luz solar, infecções, certos medicamentos ou outros elementos, também reage a mudanças hormonais e pressões psicológicas, há muitos gatilhos de períodos de atividade desta doença.

Quais são os sintomas?

Os sintomas são diferentes de uma pessoa para outra. Alguns têm uma leve sintomatologia e outros, por outro lado, são mais.

Esta é uma doença difícil de diagnosticar. Muitas vezes é confundido com outras patologias. Por esse motivo, o lúpus tem sido chamado freqüentemente “o grande imitador”.

Os sintomas mais comuns que mostram mais sinais da doença são.

• Erupção cutânea mudar na cor do rosto, em forma de borboleta, ao longo das bochechas e da ponte do nariz.
• Articulações muito dolorosas e inflamadas.
• Febre inexplicada acima de 38 graus.
• Dor no peito ao respirar.
• Perda estranha de cabelo.
• Dedos de mãos e pés, pálidos ou roxos devido ao frio ou tensão.
• Sensibilidade ao sol.
• Baixa soma de glóbulos vermelhos ou brancos.
• Sentindo fadiga fadiga permanente.

Outros sintomas podem incluir, feridas na boca e nas membranas mucosas, depressão, Abortos repetidos, problemas renais frequentes, problemas ósseos, é na verdade uma doença dolorosa, tanto nos ossos como nos músculos (o que é chamado de mialgia). Esses sintomas são de maior importância quando estão todos juntos. Muitas pessoas com lúpus parecem saudáveis, não é realmente uma doença que é “ver” do lado de fora, mas é silencioso.

Quantas classes de lupus existem?.

Lúpus Eritematoso Sistêmico. (LES)

É a forma mais complexa e grave da doença. Sistêmico significa que pode afetar qualquer parte do corpo. e afeta qualquer parte do corpo. Esta aula pode ser leve ou séria. Se não for tratada, pode causar danos aos órgãos internos.

Lupus Discoide

É o lupus que afeta a pele, com manchas avermelhadas, que depois mudam para tons roxos, às vezes deixam cicatrizes e se expandem para o corpo.

Lupus Medicamentoso

É induzido por alguns medicamentos, As pessoas afetadas por esse tipo de lúpus geralmente apresentam os sintomas mais fracos e não são tão graves.

O importante é saber que o lúpus, hoje em dia tem tratamentos e é importante ter sempre um bom médico tratador e um bom psicólogo, que auxilie o paciente e sua família durante o curso da doença, pois possui períodos de atividade e períodos de descanso e relaxamento (platô), Aprenda e conheça a patologia, para ajudar, o Lupus é tratável e você pode ter uma boa qualidade de vida, com a doença. Em gestantes com Lúpus, são consideradas gestações de alto risco, devem ser tomadas por profissional especializado.

O lúpus tem, como outras doenças autoimunes, um gatilho psicológico??

A resposta é sim, o estresse, desgostos, emoções fortes, problemas cotidianos, podem influenciar então eles vêm para filmar um ressurgimento em doenças como qualquer doença nos faz repensar o nosso estilo de vida ainda mais crônica na qual diag crônica na qual o diagnóstico nos dá sentimentos de impotência, raiva, medo desolação, sentimentos de desamparo para resolver esta situação, em alguns casos, é uma impossibilidade absoluta de aceitar e admitir que a preciosa saúde foi perdida.

Se a doença é crônica nossa fantasia de AUTO-SUFICIÊNCIA, INDEPENDÊNCIA E INDESTRUCTIBILIDADE eles se desfazem e não podemos aceitar que somos falíveis.

Você pode falar sobre um perfil de personalidade específico?

Eu não diria que há um perfil de personalidade específico desde a doença como você sabe ataca cada paciente de forma diferente e se comporta de maneiras diferentes com cada um, também é bom esclarecer que geralmente afeta mais as mulheres do que os homens.

Se é sabido que uma das consequências psicológicas mais predominantes deste tipo de doença é a Depressão. 40% dos pacientes com lúpus sofrem com isso. 35% dos pacientes que chegam na secção atingindo secção deientes psiconeuroinmunodermatología do Hospital de Clínicas apresentados como desordens básicos duelos inibidas e manifestações emparelhados sintomas somáticos, t RAEN identificação (confusão de papéis, etc) embotamientos alguns hostilidade Comportamentos afetivos, auto-reprovadores e autodestrutivos, hiperreação do isolamento social ou comportamentos excessivos de cuidado com os outros, e geralmente manifestam sensação de fadiga e distúrbios do sono. O link prologado entre depressão e lupus ao longo do surto e curso da doença, são complementadas por problemas de sono, fadiga, falta de motivação, baixa auto-estima, e isso produz um círculo vicioso constante. Portanto, a personalidade não é um denominador comum como a reação psicológica que a doença desencadeia.

Antes e depois, embora as características psicológicas anteriores e a resposta ao diagnóstico tivessem denominadores comuns ...

Quando há um diagnóstico de doença crônica, há reações emocionais que são muito emocionais e há reações emocionais muito mobilizadoras que ocorrerão durante todo o tratamento. O chamado estresse de adaptação começa.

CAUSAS

Ausência de cura no momento. Evolução imprevisível da doença. Curso ondulante disso. Ser uma doença que geralmente envolve vários órgãos e / ou sistemas do nosso corpo requer um tratamento realizado por vários especialistas e uma constante peregrinação para eles uma grande dependência médico-paciente..

CONSEQUÊNCIAS

Incerteza para o futuro, nós não sabemos o que esperar, quando outra crise vai aparecer, dúvidas surgem com medicação, medo de incapacidade permanente, mudanças que precisam ser incluídas na vida. Na ausência de projetos concretos de vida, nos desvalorizamos. Abaixe nossa auto-estima Medo de perder as afeições dos que nos rodeiam, porque nossa aparência é alterada pelas drogas, as crises são imprevisíveis, nossa energia diminui, perdemos possibilidades de trabalho, nossa força não é a mesma. Tendência ao isolamento. Confusão Alteração do ambiente familiar.

Como enfrentar o diagnóstico e não desmaiar na tentativa.

Em princípio, devemos aceitar que a vida às vezes não nos dá o que esperamos e que isso é injusto e triste às vezes que depende de nós e a maneira como enfrentamos os problemas que enfrentamos pode torná-lo mais suportável, devemos enfrentar vida e GANevadero, devemos enfrentar a vida e vencer. É muito importante saber que ... NÓS SOMOS TODOS AMADOS DE FELICIDADE... no nosso caminho há sempre dificuldades, mas devemos confiar em nós mesmos para poder evitá-los em todas as influências da doença crônica e muito ATITUDE com o qual seguimos a nossa vida.

Vamos nos sustentar em nossa família, buscar apoio, pedir ajuda quando precisamos, que não nos enfraquece, ao contrário, vai nos ajudar em nossa luta, o maior apoio é o carinho e saber que NÃO SOMOS OS ÚNICOS QUE SOFREM O LÚPUS.

Que informação é recomendada para compartilhar com a família, amigos e o resto do mundo?

Tudo o que é possível é muito importante que tanto o paciente quanto sua família sejam informados sobre todas as variáveis ​​da doença, seu prognóstico, diagnóstico, os efeitos da medicação, saber reconhecer os brotos, discutir com seus familiares quando se sentem mal Peça ajuda a contenção de nossas afeições é um grande paliativo nossas afeições são um grande paliativo para nossas doenças.

É altamente recomendável também que os nossos parentes mais próximos, cônjuge, filhos, pais juntar a nós para visitas de médico e outros especialistas, juntamente com o psicólogo, isso vai ajudá-los a compreender e deixar de melhor vez de eliminar a sua dúvidas e seus medos, não vamos esquecer que isso envolve uma família inteira, pois muda radicalmente nosso ritmo de vida.

Como o estigma social que pesa sobre esta patologia atua??

Na verdade socialmente não se sabe muito sobre Lupus, a sociedade geralmente tende a discriminar todos aqueles que não consideram "normal, saudável, bonito, etc." Mas isso é em grande parte devido à ignorância sobre o assunto, claro que isso representa um desconforto para os doentes, mas é em nós para saber O QUE SOMOS MUITO e nós não somos apenas um contêiner, mas o que vale é o conteúdo, eu acho que na medida em que o conteúdo, eu acho que muitas pessoas começam a mudar sua mentalidade a esse respeito muitas coisas vão variar de relacionamentos em geral.

No dia seguinte, quais variáveis ​​mudam na vida de uma pessoa que sofre de uma doença crônica, como Lúpus ou Esclerose Múltipla, ...

É importante que uma doença crônica aprenda COMO VOCÊ CONVIVE COM ELE, nós devemos aceitar que isto será conosco o resto da nossa vida, nós teremos que ser cuidadosos com todos os sintomas que nós vemos manifestos e irmos imediatamente ao médico pois nós devemos aprender a conhecer em profundidade a doença e como isso nos afeta e que como dissemos antes para cada pessoa afeta-lo de uma maneira diferente, levar em conta todas as indicações e adquirir com um ATITUDE POSITIVA uma boa qualidade de vida.

Aceite as mudanças corporais que essa doença nos traz e nos adaptamos da melhor forma possível. Eu acho que o que temos que manter é que, apesar de tudo, ainda somos nós mesmos.

Dicas Úteis

Isso foi extraído da Lupus Association of Oklahoma escrito por Jane Bozarth Eu acho que é muito importante levar isso em conta, dada a minha experiência como paciente de Lupus e como profissional ajudando outras pessoas que sofrem desta e de outras doenças crônicas ...

Aprofundar o conhecimento da doença

• Aprenda a conhecer os sinais e sintomas que a doença está ativa.
• Tenha em mente que o Lupus difere de uma pessoa para outra.
• Incentive nossos familiares e amigos a terem mais conhecimento sobre a doença e mais conhecimento sobre a doença e seus efeitos.
• PEDIR AJUDA
• Tente evitar o estresse físico e mental, tanto quanto possível.
• Incluir tempos de descanso dentro de nossos horários.
• Mantenha-nos ativos dentro dos nossos níveis de tolerância.
• Assuma um ATITUDE POSITIVA.
• HÁ UM FUTURO MELHOR
• Não retorne às atividades diárias muito cedo depois de ter passado por um estágio de alto estresse ou um surto.
• Não se envergonhe da doença ou dos seus sintomas.
• Não fale sobre o mesmo problema o tempo todo.
• Não permita que o Lupus seja o centro de nossa vida, mas ACEITAR isso faz parte.
• Não se esqueça que o nosso ambiente familiar também está estressado quando nos sentimos mal.
• Não isolar.
• Não se acostume a fazer menos do que somos capazes de fazer.
• Não se sinta culpado por ter períodos em que nos sentimos fracos ou deprimidos.

NUNCA PERDOAMOS A ESPERANÇA ... A VIDA É MARAVILHOSA.