As 8 fases da meiose e como o processo se desenvolve

As 8 fases da meiose e como o processo se desenvolve / Medicina e saúde

Algo maravilhoso sobre a vida é como uma única célula pode dar origem a um organismo inteiro. Eu estou falando sobre o nascimento de um novo ser vivo através da reprodução sexual. Isso é possível pela união de duas células especializadas, denominadas gametas (por exemplo, óvulos), na fertilização. O surpreendente é que ele permite transmitir informações dos dois pais, então a nova célula tem um material genético diferente. Para conseguir isso, um sistema diferente de proliferação na mitose é necessário, para lembrar que o resultado foi células idênticas. Para este caso, o método utilizado é a meiose.

Neste artigo vamos ver quais são as fases da meiose e qual é esse processo.

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Formando células haplóides

No caso dos seres humanos, as células são diplóides, o que significa que cada um deles tem duas cópias por cromossomo diferente. É facil; os humanos têm 23 cromossomos diferentes, mas sendo diplóides, na verdade temos 46 (mais uma cópia para cada). Durante as fases da meiose, o que é alcançado são as células haplóides, ou seja, eles só têm um cromossomo por tipo (23 no total).

Como acontece na mitose, a interface está presente para preparar a célula para sua divisão celular iminente, aumentando seu tamanho, replicando o conteúdo genético e fabricando as ferramentas necessárias. Essa é a única semelhança dos dois processos, já que tudo muda daqui.

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Duas divisões consecutivas: fases da meiose

Meiose apresenta as mesmas quatro fases da mitose: prófase, metáfase, anáfase e telófase; mas eles não acontecem da mesma maneira. Além disso, a meiose executa duas divisões de células em uma linha, o que explica por que seu resultado é de quatro células haplóides. Por essa razão, falamos de meiose I e meiose II, de acordo com o que se fala da partição; e são na verdade 8 fases da meiose, 4 para cada divisão.

Antes de continuar, você precisa entender dois conceitos-chave. A primeira é a dos cromossomos homólogos, e refere-se ao par de cromossomos por buraco. A segunda são as cromátides irmãs, que consistem na duplicação de um cromossomo durante a interfase..

Meiose I

Durante a prófase I, os cromossomos homólogos são muito próximos, o que permite que "partes" sejam trocadas entre si, como se estivessem trocando cromossomos. Este mecanismo serve para gerar mais diversidade genética na prole. Enquanto isso, o núcleo é degradado e o caminho de transporte dos cromossomos é gerado: o fuso mitótico.

A metáfase I ocorre quando os cromossomos estão ligados ao fuso mitótico. Em seguida, ele entra na anáfase I, que é quando eles são transportados para pólos opostos. Mas desta vez, o que separa são os cromossomos homólogos e não as cromátides irmãs, o que acontece na mitose. Uma vez separado, começa uma rápida telófase I, onde ocorre apenas citocinese, isto é, separação em duas células. Sem tempo para mais, essas novas células entram em uma segunda divisão celular.

Meiose II

Nesta fase tempo da meiose têm dois células diplóides, mas os pares de cromossomas são réplicas (excepto para as partes trocadas durante a prase I) e não o par original, uma vez que tenha sido separado são cromossomas homólogos.

Como é uma nova divisão celular, o ciclo é o mesmo com alguma diferença, e essa fase é mais parecida com o que acontece em uma mitose. Durante a prófase II o fuso mitótico é reformado a metáfase II cromossomos se juntar a seu centro e, cromátides irmãs agora durante a anáfase II é separado para pólos opostos. Durante telofase II, o núcleo é formado para conter o conteúdo genético e a separação das duas células ocorre.

O resultado final é de quatro células haplóides, pois cada uma possui apenas uma cópia por cromossomo. No caso dos humanos, por este mecanismo o espermatozóide ou o óvulo são gerados, dependendo do gênero, e essas células contêm 23 cromossomos, ao contrário dos 46 cromossomos do resto das células (23x2).

Reprodução sexual

O objetivo alcançado em todas as fases da meiose é o de gerar células haplóides, chamadas gametas, que podem causar um novo organismo. Esta é a base da reprodução sexual, a capacidade de dois indivíduos da mesma espécie terem descendentes, combinando seu conteúdo genético.

Por conseguinte, é lógico que estas células são haplóides, de modo que no momento da fertilização, que é a união dos dois tipos de gâmetas (no caso humano de esperma e ovos), uma nova célula é gerada diplóide cujo material genético ele é formado por emparelhamento de cromossomas de cada gameta.