ELA a gaiola do meu corpo

Certamente você todo o som do ALS doença (esclerose lateral amiotrófica) ou até mesmo pode ter algum conhecido ou parente que aparece. Esta doença começou a ser visível na mídia através do Ice Bucket Challenge (desafio do cubo de gelo). Uma campanha de conscientização que consistia em despejar um balde de água gelada na cabeça de uma pessoa.

O objetivo foi divulgar a doença e aumentar a consciência em busca de uma cura, através da captação de recursos. Uma vez que o Desafio do Balde de Gelo foi feito, você tinha que nomear outra pessoa para doar 10 euros e realizar o desafio em menos de 24 horas..

No entanto, embora isso signifique o reconhecimento e o combate a essa doença,, Não tem sido suficiente para realmente trazer os problemas psicossociais enfrentados por essas pessoas. É por isso que nas próximas linhas tentar deixar um pouco mais claro o que este ALS, que desafios enfrentam os pacientes e familiares e, finalmente, como podemos contribuir a nossa parte para avançar a sua pesquisa e abordagem.

O que é o ELA??

ALS é uma doença neurodegenerativa que leva ao enfraquecimento muscular, perda de mobilidade nos braços e pernas e dificuldade em falar, respirar e engolir. O nome da doença, descrita pela primeira vez em 1869 pelo médico francês Jean Martin Charcot (1825-1893), especifica suas principais características:

• "Esclerose lateral" indica a perda de fibras nervosas acompanhada por uma "esclerose" (Σκλήρωσις grego, 'endurecendo') ou cicatriz glial na região lateral da região da medula espinhal ocupada pelas fibras ou axónios do nervo que são responsáveis ​​última de controlo dos movimentos voluntários.
• "Amiotrófico" (do grego, um: negação mio: 'músculo'; trófico: 'nutrição'), enquanto isso, indica atrofia muscular que ocorre devido à inatividade muscular crônica, tendo deixado os músculos para receber sinais nervosos.

Sintomatologia de ELA

Os principais sintomas associados à doença de ELA são:

• Fraqueza muscular.
• Falta de coordenação.
• Paralisia.
• Movimentos musculares anormais: fasciculações, espasmos, repuxa, cãibras.
• Perda anormal de massa muscular ou peso corporal.
• Progressão assimétrica dependendo do paciente: lenta e prolongada ou rápida e breve.
• Ambas as funções intelectuais e os cinco sentidos são preservados.

O que mais nos interessa do ponto de vista da psicologia são os sintomas que surgem em alguns casos relacionados a alterações de afetividade. Choro, risada inadequada ou, em geral, respostas emocionais desproporcionais em reação à afetação física. Eles são chamados de labilidade emocional, que não denota em nenhum caso que existe um problema psiquiátrico real.

Prevalência de ELA

A doença afeta especialmente pessoas entre as idades de 40 e 70 anos e é mais frequente em homens e entre 60 e 69 anos, embora existam muitos casos descritos em pacientes mais jovens, afetando também mais homens do que mulheres.

Em Espanha, estima-se que quase 900 novos casos de ELA são diagnosticados todos os anos (2 a 3 novos casos por dia) e que o número total de pessoas que vivem com ELA é de cerca de 4.000, embora estes valores possam variar. A prevalência nos diz que alguns 4400 espanhóis vivos desenvolverão o ELA durante sua vida. O melhor trabalho que podemos fazer a este respeito é estar alerta aos sinais da ELA para prevenir e tratar prematuramente.

Causas possíveis de ELA

Quanto ao mecanismo excitotóxico na ELA, seria envolveu o neurotransmissor principal que os neurônios usam para gerar sinais excitatórios, o glutamato. Um excesso de concentração disso no espaço extracelular do cérebro implica em efeitos letais sobre os neurônios. Este fenômeno pode ser encontrado, também, em casos de: infarto cerebral, epilepsia e, provavelmente, na doença de Alzheimer e outras doenças relacionadas..

Para esses propósitos, um dos medicamentos mais utilizados no tratamento da ELA, o riluzol, limita a exotoxicidade mediada pelo glutamato. Como? Esta droga se liga aos receptores neuronais desse neurotransmissor e, portanto, bloqueia sua ação.

Efeitos psicológicos do ELA

Como eu disse antes, um dos efeitos mais devastadores desta e de outras doenças degenerativas é a labilidade emocional. Poderia ser definido como um sintoma que ocorre com certa frequência e que consiste em emoções incontroláveis ​​de riso ou gritos excessivos.

Pode ser frustrante para a pessoa, uma vez que pode ser produzida por algo realmente sem importância e ser mal entendido pelas pessoas. No entanto, ao longo do tempo, muitos aprendem a modificar esses surtos emocionais e evitar as situações em que ocorrem. Atualmente, o uso de AVP - 923, Neurodex ® para o tratamento desta alteração está sendo investigado.

É aqui que o psicólogo desempenha um papel fundamental, tanto para o paciente quanto para a família. No caso do paciente, eles serão úteis:

• O treinamento em habilidades de enfrentamento para administrar a frustração causada pela perda funcional progressiva que ele observa em seu corpo.
• O prática guiada na gestão emocional e controle para que você possa expressar de maneira clara e eficaz como se sente.
• O respiração guiada e relaxamento, que mais tarde você pode incorporar no seu dia a dia.
• Promover o autodeterminação e empoderamento quando se trata de tomar decisões sobre a doença.

Por outro lado, esse autoconhecimento e compreensão da doença pelo paciente facilitará o trabalho da família ou dos cuidadores primários. No entanto, seria altamente recomendável que eles também recebam apoio psicológico profissional para entender o processo, tanto físico quanto fisiológico, pelo qual a pessoa com ELA está passando; além de como lidar com suas próprias emoções e pensamentos sobre isso.

Terapias alternativas para ELA

Antes de tomar uma decisão no momento da terapia ou medicina alternativa, o paciente deve avaliar quais são as suas verdadeiras vantagens e prejuízos. Embora eles não tenham nenhum rigor científico, há muitas pessoas afetadas pela ELA que tomam essa rota; eles fazem isso não encontrando uma cura ou alívio de seus sintomas que os satisfaçam da maneira tradicional.

Ser diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica é uma experiência devastadora, que às vezes pode nos levar a tomar o caminho errado por desespero ou pela necessidade de respostas.. No entanto, uma decisão ruim nessa doença pode levar a consequências irreversíveis. Hoje, a ELA não tem cura: portanto, não confie em remédios milagrosos e sim naqueles - não sem questioná-los antes - que possam aliviar os sintomas de forma inofensiva, sem efeitos secundários..

A terapia alternativa abrange todos os tipos de substâncias, dietas, suplementos alimentares, exercícios mentais, físicos e mudanças no modo de vida.. Terapias alternativas vêm de muitas disciplinas e tradições. Eles incluem acupuntura, aromaterapia, naturopatia, homeopatia, iridologia, medicina macrobiótica, reflexologia, técnicas de relaxamento, yoga, medicina tradicional chinesa, hipnose, massagem, etc..

Suplementos de creatina contra ELA

Experiências recentes com ratos que sofrem de ALS (por manipulação genética) e publicadas na revista Nature Medicine mostram: o suplemento de creatina conseguiu prolongar sua vida em 26 dias, em comparação com os ratos que não receberam o suplemento. Ensaios clínicos conduzidos com humanos doentes demonstraram um aumento na força muscular em 10 por cento.

Eles também foram detectados alguns efeitos indesejáveis ingerindo este suplemento, como o aumento do peso corporal devido à retenção de líquidos e não por um aumento na massa muscular. Como conseqüência desta retenção, cãibras musculares, desidratação e intolerância ao calor foram observadas. Portanto, considera-se conveniente manter um regime adequado que compense esses efeitos

Outros suplementos para aliviar o ELA

Um estudo atual mostrou Vantagens significativas quando administradas a pacientes com distrofias musculares altas doses de Coenzima Q 10 (CoQ10) em uma dose de 100 mgs, 3 vezes por dia.

O selênio é um mineral que ajuda a produzir glutationa que é uma enzima (enzimas são grupos de proteínas que catalisam e direcionam o metabolismo) que age como um antioxidante natural. A vitamina E e o selênio mostraram alguma eficácia em ajudar a melhorar os sintomas dos pacientes com distrofias musculares, melhorando a força, o ritmo, a capacidade de se levantar enquanto está sentado, etc..

Estudos de experimentação animal foram conduzidos sobre os efeitos da Metil Cobalamina - uma forma neurologicamente ativa de vitamina B12 - em neurônios motores terminais. Regeneração nervosa foi observada em usuários que receberam Metil Cobalamina. Considera-se que os doentes podem tomar 5 a 30 mg de Metil Cobalamina por dia.

Atenção: nosso corpo também fala! Nosso corpo nos envia mensagens que valem a pena ouvir porque, em grande medida, correspondem à nossa esfera emocional. Ler mais "